База знаний

Методы: Представлен обзор литературы, посвященный современным подходам к эхокардиографической оценке диастолической функции левого желудочка у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Рассмотрены эволюция диагностических алгоритмов (рекомендации 2009 и 2016 гг.), основные измеряемые параметры (трансмитральный кровоток E/A, время замедления EDT, изоволюметрическое время релаксации IVRT, тканевая допплерография E', соотношение E/E', объем левого предсердия, трикуспидальная регургитация). Проанализированы данные о частоте и прогностическом значении диастолической дисфункции при СД2.

Результаты: Диастолическая дисфункция левого желудочка является ранним субклиническим проявлением диабетической кардиомиопатии и выявляется у 40–75% бессимптомных пациентов с СД2. В основе её развития лежат метаболические нарушения (гипергликемия, инсулинорезистентность), окислительный стресс, воспаление, активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, вегетативная нейропатия, ведущие к повышению жесткости миокарда и нарушению релаксации. Сравнение диагностических алгоритмов показало, что рекомендации 2016 г. позволяют точнее диагностировать диастолическую дисфункцию умеренной и тяжелой степени, тогда как алгоритм 2009 г. чаще даёт гипердиагностику легких нарушений. При этом у значительной части пациентов (до 39%) по новому алгоритму функция оценивается как «неопределенная», однако у этих лиц риск сердечно-сосудистых осложнений всё же повышен. Показано, что наличие СД2 усугубляет диастолическую дисфункцию независимо от сопутствующей гипертензии и ожирения. Повышение соотношения E/E' коррелирует с неблагоприятным прогнозом. Перспективными методами ранней диагностики являются спекл-трекинговая эхокардиография (оценка деформации левого предсердия) и магнитно-резонансная томография.

Практическая польза: Скрининг диастолической дисфункции у пациентов с СД2, особенно пожилого возраста, необходим для раннего выявления сердечно-сосудистых осложнений и своевременного начала терапии. Применение современного алгоритма 2016 г. повышает точность диагностики. Выявление диастолической дисфункции даже при сохранной фракции выброса требует активного ведения пациентов: оптимизации гликемического контроля, контроля артериального давления, коррекции дислипидемии, назначения препаратов с доказанным влиянием на диастолическую функцию (блокаторы РААС, ингибиторы SGLT2). Выделение группы пациентов с «неопределенной» диастолической функцией требует динамического наблюдения и дополнительного обследования. Разработка персонализированных программ наблюдения для пожилых пациентов с СД2 позволит предотвратить прогрессирование сердечной недостаточности с сохранённой фракцией выброса.

Авторы: Товмасян К.Р., Оракова Ф.Х.

Страна: Россия
Год исследования / статьи: 2024

Методы: Проведено одномоментное поперечное исследование с участием 122 пациенток пожилого и старческого возраста (60–86 лет, средний возраст 71±6,18 года) с сахарным диабетом 2-го типа. Участницы разделены на две группы: с наличием эпизодов гипогликемии в течение последнего года (n=65) и без гипогликемии (n=57). Оценивали антропометрические показатели: индекс массы тела, окружность талии и бёдер, отношение ОТ/ОБ, а также рассчитывали индекс округлости тела (BRI) и индекс висцерального ожирения (VAI). Проведён корреляционный анализ (Пирсона, Спирмена) и сравнение групп с использованием критерия Манна–Уитни.

Результаты: У пациенток с гипогликемией выявлены достоверно более низкие значения всех исследованных антропометрических индексов. Средний ИМТ в 1-й группе составил 30,4±5,2 кг/м², во 2-й – 31,25±5,75 кг/м² (p<0,001). Отношение ОТ/ОБ в 1-й группе – 0,92±0,07, во 2-й – 0,94±0,09 (обратная корреляция, ρ=0,0036). Индекс округлости тела (BRI) в 1-й группе – 5,8±1,92, во 2-й – 6,6±2,07 (p<0,001). Индекс висцерального ожирения (VAI) в 1-й группе – 2,64±2,05, во 2-й – 3,32±2,197 (p<0,001). Пациентки с гипогликемией были старше (72±5,78 против 67±6,07 года), имели больший стаж диабета (18±8 против 11±7,2 года) и более низкую СКФ (54,6±12,3 против 73,4±13,5 мл/мин/1,73 м²). В группе с гипогликемией чаще применялась базально-болюсная инсулинотерапия (71% против 35%, p=0,0001). Выявлена обратная корреляционная связь между риском гипогликемии и значениями ИМТ (r=-0,1935, p=0,0328), BRI (r=-0,2168, p=0,0164), VAI (ρ=-0,205, p=0,0235).

Практическая польза: Более низкие значения антропометрических индексов (ИМТ, ОТ/ОБ, BRI, VAI) ассоциированы с повышенным риском гипогликемии у пожилых пациенток с сахарным диабетом 2-го типа. Это необходимо учитывать при выборе индивидуальных целей гликемического контроля и сахароснижающей терапии. Пациентки с нормальной или сниженной массой тела требуют более тщательного подбора доз препаратов и регулярного мониторинга гликемии для предотвращения гипогликемических состояний. Простые в расчёте ИМТ и отношение ОТ/ОБ могут использоваться в рутинной клинической практике как дополнительные факторы риска, а более сложные индексы (BRI, VAI) – для углублённой оценки у пациентов высокого риска. Своевременная коррекция терапии при снижении массы тела позволит уменьшить риск гипогликемии и связанных с ней сердечно-сосудистых осложнений.

Авторы: Мерзлова П.Я., Булгакова С.В., Курмаев Д.П., Тренева Е.В., Шаронова Л.А., Косарева О.В., Долгих Ю.А.

Страна: Россия
Год исследования / статьи: 2024

Методы: Обобщены и проанализированы современные научные данные об участии различных рецепторов гиалуроновой кислоты в поддержании гомеостаза в норме, а также их роли в процессах старения и развитии возраст-ассоциированных заболеваний. Рассмотрены рецепторы CD44, RHAMM, HARE, TLR, LYVE-1, их структура, функции и сигнальные пути. Проанализированы результаты экспериментальных исследований in vitro и in vivo, а также клинические наблюдения, демонстрирующие связь активации этих рецепторов с воспалением, фиброзом, канцерогенезом и другими патологическими процессами.

Результаты: Гиалуроновая кислота (ГК) и её рецепторы (гиаладерины) играют ключевую роль в процессах старения и возраст-ассоциированных заболеваний через регуляцию инфламэйджинга и тканевого гомеостаза. Рецептор CD44 сверхэкспрессируется в опухолевых клетках и участвует в ангиогенезе после ишемии миокарда. Взаимодействие низкомолекулярной ГК с CD44 активирует внутриклеточные сигнальные каскады, подавляющие апоптоз и способствующие выживанию раковых клеток. Рецептор RHAMM обладает онкогенным потенциалом: его сверхэкспрессия зарегистрирована при раке молочной железы, предстательной железы, лейкемии, поджелудочной железы, легких и глиобластоме, причем наиболее сильная экспрессия наблюдается в метастатических опухолях. Комплексы CD44 и RHAMM активируются в раковых клетках при взаимодействии с иммобилизованной ГК. Рецептор HARE (стабилин-2) является основным "рецептором-мусорщиком" для системных отходов метаболизма ГК, его дефицит ведет к возрастным отложениям белков в почках и печени. Toll-подобные рецепторы (TLR2, TLR4) опосредуют провоспалительные эффекты низкомолекулярной ГК, индуцируя фактор NF-κB и выработку цитокинов (TNF-α, IL-1β). CD44 регулирует активацию TLR, действуя как корецептор TLR4 и модулятор передачи сигналов через TLR2, что связывает гиалуроновую систему с воспалительными процессами при остеоартрите, инсулинорезистентности и нейродегенерации. Рецептор LYVE-1 участвует в лимфангиогенезе: фрагменты ГК длиной 4–25 дисахаридов способствуют пролиферации лимфатических эндотелиальных клеток, синергично с VEGF-C и FGF-2.

Практическая польза: Понимание роли рецепторов гиалуронана в старении и возрастной патологии открывает новые терапевтические мишени. Рецепторы CD44 и RHAMM могут служить мишенями для противоопухолевой терапии, в том числе для направленной доставки лекарственных препаратов (например, паклитаксела) за счет связывания с ГК. Модуляция взаимодействия ГК с TLR2 и TLR4 может быть использована для коррекции хронического воспаления при остеоартрите, атеросклерозе и других возрастных заболеваниях. Выявление роли рецепторов в лимфангиогенезе дает возможности для разработки подходов к лечению лимфатических отеков и метастазирования. ГК и её рецепторы рассматриваются как перспективные биомаркеры старения и канцерогенеза, а также как основа для создания новых терапевтических стратегий, направленных на замедление инфламэйджинга и профилактику возраст-ассоциированных заболеваний.

Авторы: Хабаров В.Н., Дробинцева А.О., Кветная Т.В., Миронова Е.С., Зубарева Т.С.

Страна: Россия
Год исследования / статьи: 2024

Методы: Представлен обзор современных данных о феномене клонального гемопоэза, его связи со старением и развитием различных заболеваний. Рассмотрены результаты крупных популяционных исследований с использованием высокопроизводительного секвенирования нового поколения (NGS), позволившие выявить соматические мутации в генах-драйверах у пожилых лиц без гематологических заболеваний. Проанализированы механизмы клональной экспансии, включая роль воспаления, генотоксического стресса и эпигенетических изменений. Описаны критерии выделения различных вариантов клонального гемопоэза: клональный гемопоэз неопределенного потенциала (КГНП), возрастной клональный гемопоэз, клональная цитопения неустановленного значения.

Результаты: С возрастом в гемопоэтических стволовых клетках накапливаются соматические мутации (примерно одна мутация за десятилетие жизни). Часть мутаций в генах-драйверах (наиболее часто DNMT3A, TET2, ASXL1) дает клеткам пролиферативное преимущество, приводя к формированию доминантных клонов. Клональный гемопоэз с частотой вариантного аллеля (VAF) >2% без цитопении и критериев гематологической неоплазии определяется как КГНП. Частота КГНП резко возрастает после 60 лет и достигает 10–20% у лиц старше 70 лет; при использовании более чувствительных методов (секвенирование с коррекцией ошибок) клоны с VAF >1% обнаруживаются практически у всех лиц старше 70 лет. Наличие КГНП ассоциировано с 13-кратным повышением риска развития гематологических опухолей (0,5–1% в год). Кроме того, КГНП является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний (ИБС, инсульт, сердечная недостаточность) – риск повышен в 2 раза при мутациях DNMT3A/TET2/ASXL1 и в 12 раз при мутациях JAK2. Смертность от всех причин у носителей КГНП повышена на 40%. Показана связь КГНП с ускорением эпигенетического старения по данным эпигенетических часов (Horvath, GrimAge). Мутации в генах DNMT3A и TET2, участвующих в метилировании ДНК, нарушают эпигенетическую регуляцию и способствуют хроническому воспалению. Воспаление, в свою очередь, создает селективное преимущество для мутировавших клонов. Описана связь КГНП с апластической анемией, пароксизмальной ночной гемоглобинурией, солидными опухолями, ХОБЛ, сахарным диабетом 2-го типа.

Практическая польза: Выявление КГНП позволяет стратифицировать риски у пожилых пациентов. Скрининг КГНП у здоровых лиц в настоящее время не рекомендуется из-за отсутствия методов замедления роста клона, но целесообразен у пациентов с врожденными синдромами недостаточности костного мозга (анемия Фанкони, синдром Швахмана–Даймонда) и у лиц, подвергающихся генотоксической терапии. Мониторинг пациентов с КГНП включает периодический анализ крови для выявления цитопении и бластных клеток с целью ранней диагностики гематологических неоплазий. Дальнейшие исследования должны быть направлены на разработку методов таргетного воздействия на мутировавшие клоны для снижения риска сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Понимание роли эпигенетических механизмов и воспаления в развитии КГНП открывает перспективы для профилактических вмешательств, направленных на замедление клональной эволюции и продление здорового долголетия.

Авторы: Богданов А.Н., Волошин С.В., Куневич Е.О., Михалева М.А.

Страна: Россия
Год исследования / статьи: 2024

Методы: Представлен обзор литературы и анализ собственных данных о роли макро- и микроэлементов в процессах старения. Рассмотрены метаболические пути эссенциальных элементов (поступление, абсорбция, транспорт, распределение, включение в макромолекулы, выведение). Проанализирована связь дисбаланса биоэлементов с ключевыми молекулярными механизмами старения: окислительным стрессом, нарушением протеостаза, дисфункцией митохондрий, укорочением теломер, апоптозом (ферроптоз, купроптоз), дегенерацией тканей и нейродегенеративными нарушениями. Обобщены данные возрастной динамики содержания Ca, P, K, Na, Mg, Zn, Mn, Mo, I, Se, S, Fe, Cu, Co, F, Si, Ti, V, Cr, Ni, As, Br, Sr, Cd.

Результаты: Состояние биоэлементома в постнатальном онтогенезе нестабильно. С возрастом наиболее часто развивается дефицит эссенциальных элементов, обусловленный нарушением всасывания в ЖКТ, изменением метаболизма и экспрессии белков-транспортеров, а также недостаточным поступлением с пищей. Возможно и накопление некоторых элементов (Fe, Cu), приводящее к токсическим эффектам. Дисбаланс биоэлементов тесно связан с ведущими механизмами старения. Дефицит Cu, Zn, Mn, Se, Fe, Cr снижает активность антиоксидантных ферментов, тогда как избыток Fe, Cu, Zn, Cd усиливает продукцию активных форм кислорода, запуская окислительный стресс. Нарушение работы митохондрий возникает как при дефиците Fe, Cu, Zn, Se (снижение активности комплексов цепи переноса электронов и выработки АТФ), так и при избытке Fe (ингибирование глутатионпероксидазы 4 и индукция ферроптоза). Дефицит Mg нарушает сборку рибосом, а дефицит Zn влияет на структуру цинк-фингерных белков и активность протеасом, что ведет к нарушению протеостаза. Избыток Zn в составе белка TZAP инициирует обрезку теломер, тогда как селен способствует их удлинению. Избыток Fe индуцирует ферроптоз, избыток Cu – купроптоз, а избыток Cr – p53-зависимый апоптоз. Дегенерация тканей связана с активацией матриксных металлопротеиназ избытком Zn, а нейротоксичность – с избытком Mn. Дефицит Mg (антагониста Ca) на фоне избытка Ca и P способствует кальцификации сосудов. Таким образом, возрастные изменения биоэлементного статуса являются важным звеном в реализации множества молекулярных механизмов старения.

Практическая польза: Понимание роли биоэлементов в старении открывает новые возможности для диагностики и коррекции возраст-ассоциированных нарушений. Мониторинг элементного статуса (особенно Fe, Cu, Zn, Se, Mg) может служить дополнительным инструментом оценки биологического возраста и риска развития заболеваний. Выявление дефицита или избытка элементов позволяет проводить таргетную коррекцию (диетотерапия, добавки), направленную на замедление механизмов старения. Особое внимание следует уделять поддержанию баланса элементов с про- и антиоксидантными свойствами. Комплексный анализ биоэлементных соотношений (например, Cu/Zn) более информативен, чем оценка отдельных элементов. Разработка подходов к коррекции дисбаланса биоэлементов может стать важным компонентом стратегий продления здорового долголетия.

Авторы: Луговая Е.А., Агеенко К.И.

Страна:
Год исследования / статьи: 2024

Методы: Обследовано 149 пациентов в возрасте 65–98 лет (средний возраст 77,7±7,4 года) с подтвержденной хронической сердечной недостаточностью. Проведена комплексная гериатрическая оценка, включавшая шкалы: базовой функциональной активности (индекс Бартел), инструментальной активности (индекс Лоутона), оценки питания (MNA), риска падений (Морзе), краткую батарею тестов физического функционирования (КБТФФ), гериатрическую шкалу депрессии (GDS-15), шкалу социальной изоляции Люббена (LSNS-6). Когнитивный статус оценивали по Монреальской шкале (МОСА) и Краткой шкале оценки психического статуса (КШОПС). Пациенты разделены на группы: без когнитивных нарушений (КН), с умеренными КН (УКН) и с выраженными КН.

Результаты: Распространенность когнитивных нарушений составила 67,8% (50,3% – УКН, 17,5% – выраженные КН). С возрастом частота и тяжесть КН увеличивались (p=0,024). Пациенты с КН были старше, имели более низкий уровень образования. У пациентов с КН выявлено значимое ухудшение показателей по всем шкалам комплексной гериатрической оценки. Медиана индекса Бартел снижалась от 100 баллов в группе без КН до 90 в группе с выраженными КН (p<0,001), индекса Лоутона – с 8 до 6 баллов (p=0,002), КБТФФ – с 8 до 5 баллов (p=0,004), шкалы MNA – с 25,75 до 23,25 балла (p<0,001). Медиана шкалы Морзе возрастала с 25 до 40 баллов (p=0,017), шкалы GDS-15 – с 3 до 5,5 балла у пациентов с УКН (p=0,033). Частота синдрома старческой астении увеличивалась с 43,8% в группе без КН до 61,3% при УКН и 76,9% при выраженных КН. Сенсорный дефицит по слуху встречался у 18,8% без КН, 44% с УКН и 50% с выраженными КН (p=0,006). Корреляционный анализ выявил положительные связи МОСА-теста с индексом Бартел (r=0,30), индексом Лоутона (r=0,28), КБТФФ (r=0,25), MNA (r=0,28), LSNS-6 (r=0,27) и отрицательные – со шкалой Морзе (r=-0,19) и GDS-15 (r=-0,19). Регрессионный анализ показал, что наличие сенсорного дефицита по слуху увеличивает шансы выявления КН в 3,6 раза (ОШ 3,62; 95% ДИ 1,59–8,26), а наличие старческой астении, базовой зависимости или риска недостаточности питания – в 2,4 раза.

Практическая польза: У пациентов с ХСН необходимо рутинное проведение скрининга когнитивных нарушений с использованием МОСА-теста как наиболее чувствительного инструмента. Выявление КН должно служить сигналом для углубленной оценки других гериарических синдромов, особенно сенсорного дефицита (слуха), старческой астении, нарушений питания и функциональной активности. Для оценки риска падений у пациентов с УКН рекомендовано использовать КБТФФ, а не шкалу Морзе, ввиду её большей чувствительности. Коррекция нарушений слуха (слухопротезирование) может рассматриваться как потенциальная мера профилактики когнитивного снижения. Комплексный гериатрический подход позволяет разработать персонализированные программы ведения пациентов с ХСН, направленные на сохранение когнитивного здоровья, функциональной независимости и качества жизни.

Авторы: Изюмов А.Д., Ерусланова К.А., Мхитарян Э.А., Федин М.А., Котовская Ю.В., Ткачёва О.Н.

Страна: Россия
Год исследования / статьи: 2024

Методы: В данном обзоре систематически анализируются и обобщаются современные научные данные о роли микробиома кишечника в процессе старения. Используется комплексный подход, включающий анализ продольных и поперечных исследований на людях и живых организмах (мыши, нематоды), метагеномное и метатранскриптомное секвенирование, метаболомный анализ, а также данные о влиянии диетических вмешательств, пробиотиков и трансплантации фекальной микробиоты (ТФМ). Основное внимание уделяется изменениям в составе и функциях микробиоты на разных этапах жизни, их связи с возрастными изменениями в различных органах и системах, а также потенциальным механизмам взаимодействия по оси «кишечник-орган».

Результаты: Выявлено, что микробиом кишечника претерпевает динамические изменения на протяжении всей жизни человека: от доминирования Bacteroides и Clostridium в младенчестве к стабильному состоянию у взрослых (энтеротипы Bacteroides, Prevotella, Ruminococcus) и снижению разнообразия у пожилых. У долгожителей обнаружена уникальная и стабильная микробиота с повышенным содержанием полезных бактерий (Bacteroides, Akkermansia, Methanobrevibacter, Ruminococcaceae) и снижением провоспалительных видов (Prevotella, Klebsiella, Streptococcus). Доказана тесная связь дисбиоза с возрастными заболеваниями:

- Когнитивное снижение: снижение Lactobacillus, увеличение Alistipes, Klebsiella; связь с синтезом нейротрансмиттеров, провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-1β) и метаболитов (ТМАО, изовалерамид).

- Саркопения: снижение продуцентов короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК) (Faecalibacterium prausnitzii, Roseburia); нарушение энергетического метаболизма и синтеза белка.

- Остеопения: увеличение патогенов (C. difficile, E. coli), снижение продуцентов КЦЖК; влияние на метаболизм костной ткани через иммунные и гормональные пути.

- Старение кожи, сосудов, «иммуностарение»: изменения в составе микробиоты коррелируют с окислительным стрессом, воспалением и функциональным снижением.

Практическая польза: Полученные данные обосновывают целесообразность модуляции микробиома кишечника как стратегии для содействия здоровому старению и профилактики возрастзависимых заболеваний. Практическое применение включает:

 1. Диетические вмешательства: внедрение диет с высоким содержанием клетчатки (средиземноморская диета) для стимуляции роста полезных бактерий и выработки КЦЖК.

 2. Пробиотики и пребиотики: использование специфических штаммов (Lactobacillus, Bifidobacterium, Akkermansia) для восстановления микробного баланса, улучшения барьерной функции кишечника и снижения системного воспаления.

 3. Трансплантация фекальной микробиоты (ТФМ): рассматривается как перспективный метод для восстановления здорового микробного сообщества у пожилых людей с выраженным дисбиозом, однако требует строгого контроля и дальнейших исследований безопасности и эффективности.

Микробиом кишечника представляет собой новый потенциальный биомаркер биологического возраста и мишень для антивозрастных интервенций.

Авторы: Yangyanqiu Wang, Zhanbo Qu, Jian Chu, Shuwen Han

Страна: Китай
Год исследования / статьи: 2024

Методы: Проведен анализ данных репрезентативного национального обследования здоровья и питания (NHANES, США) за 2011–2014 годы с последующим наблюдением за смертностью до 2018 года. Включены 7518 взрослых (≥20 лет) с валидными данными акселерометрии. Объем физической активности (ФА) оценивался по среднему ускорению (AvAcc, мг), а интенсивность — по градиенту интенсивности (IG), который отражает распределение активности по интенсивности в течение 24 часов. Для анализа связи с общей смертностью (n=718 случаев) и смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ, n=216 случаев) использовались взвешенные модели регрессии Кокса, скорректированные на возраст, пол, ИМТ, социодемографические и медицинские факторы. Также анализировалась роль фрагментации активности (накопление интенсивной активности непрерывными сериями vs. спорадически).

Результаты: Обнаружены нелинейные обратные связи показателей ФА с риском смертности. Интенсивность (IG) оказалась более важным фактором, чем объем (AvAcc), для снижения риска как общей смертности, так и смертности от ССЗ. Для смертности от всех причин снижение риска с 25-го по 50-й процентиль составило -37,1% (95% ДИ: -43,4% до -30,0%) для IG и -14,4% (95% ДИ: -20,1% до -8,3%) для AvAcc. Для смертности от ССЗ значимое снижение риска наблюдалось только для IG: -41,0% (95% ДИ: -52,4% до -26,7%) с 25-го по 50-й процентиль. Связи выходили на плато при достижении определенных уровней: IG ≈ -2.7...-2.5 и AvAcc ≈ 35–45 мг, сверх которых дополнительного снижения риска не наблюдалось. Непрерывное накопление интенсивной активности (даже в коротких 5-минутных сериях) было связано с бóльшим снижением риска смертности по сравнению с тем же объемом, накопленным короткими спорадическими всплесками в течение дня.

Практическая польза: Приоритет интенсивности: для увеличения продолжительности жизни важно не просто увеличивать общий объем активности, а включать в повседневную жизнь деятельность более высокой интенсивности (например, быстрая ходьба, подъем по лестнице). Целевые ориентиры: для значимого снижения риска смертности стоит стремиться к уровню интенсивности, соответствующему IG выше -2.7 и объему AvAcc выше 35 мг. Непрерывность усилий: по возможности, накапливать интенсивную активность непрерывными сериями от 5 минут и более, а не короткими прерывистыми всплесками. Индивидуальный подход: построенные в исследовании возрастные и половые центильные кривые позволяют сравнивать индивидуальные показатели активности с популяционными нормами и оценивать персональные риски.

Авторы: Ting Yu Lu, Jiao Wang, Chao Qiang Jiang, Ya Li Jin, Kar Keung Cheng, Tai Hing Lam, Wei Sen Zhang, Lin Xu

Страна: Китай
Год исследования / статьи: 2024

Методы: Исследование основано на онлайн-опросе, в котором приняли участие 8482 участников программ «Московского долголетия». Итоговая выборка взвешивалась на основе статистики посещаемости центров московского долголетия и проекта «Московское долголетие».

Результаты: Результаты исследования подтверждают, что участие в программах «Московского долголетия» делает пенсионеров счастливее. Статистически значимый рост счастья отмечается после первых 6 месяцев участия.

Практическая польза: Полученные результаты могут быть использованы для дальнейшего развития и масштабирования программ по улучшению качества жизни старшего поколения. Выявленные в ходе исследования факторы счастья позволяют более эффективно формировать содержание активностей, опираясь на реальные потребности и мотивации участников.

Авторы: Богдан И. В., Горносталев М. Д., Скорик А.А., Шляпина Я. Р.

Страна: Россия
Год исследования / статьи: 2023

Методы: Исследование построено на данных социологического опроса, проведенного методом раздаточного анкетирования, среди 1500 чел. в возрасте старше 18 лет, проживающих в городах и сельской местности Вологодской области.

Результаты: На основании рассчитанных индексов внутренних и внешних факторов активного долголетия осуществлена типология населения по их соотношению. Полученные результаты позволяют говорить о преобладании благоприятных условий для поддержания долгой и активной жизни у большей части населения Вологодской области (61%). Самая неблагополучная ситуация, при которой и внешние условия, и внутренние ресурсы не способствуют поддержанию активного долголетия наблюдается у 12% жителей региона.

Выявлены половозрастные различия в типах населения по соотношению внутренних и внешних факторов активного долголетия. Так, самый благоприятный тип по соотношению внутренних и внешних факторов активного долголетия наиболее распространён среди женщин, молодёжи 18–22 лет и населения 40–49 лет, тогда как самый неблагоприятный тип – среди мужчин и населения 60–69 лет.

Практическая польза: Для Российской Федерации разработаны основные положения Концепции активного долголетия, в частности сформулированы её цель и принципы реализации, приоритетные направления. Предложены мероприятия, направленные на регулирование воздействия внутренних и внешних факторов на реализацию населением практик активного долголетия. Предложены целевые индикаторы выполнения Концепции в привязке к компонентам активного долголетия.

Авторы: Калачикова О.Н., Боброва А. Г., Короленко А. В., Нацун Л.Н., Ребенок О.Ю., Журкевич А.А., Щербина Н.М., Петракова Ю. Н.

Страна: Россия
Год исследования / статьи: 2022